DIN - Národní - Všechny - strana 182

Pozor!

Ve Vašem prohlížeči není aktuálně povoleno spouštění Javascriptu. Je možné, že některé funkce nebudou fungovat správně. Pro plnou funkčnost internetového obchodu doporučujeme povolit Javascript. Zde jsou instrukce jak povolit JavaScript ve Vašem webovém prohlížeči.

Zobrazení ceny: bez DPH

Zobrazovaná měna: Kč

Řadit dle:

Upřesnit výběr pro "DIN - Národní - Všechny - strana 182" dle:

Zadejte číslo normy nebo text, který hledáte:

Roku vydání

Platné (43260)

Neplatné (153767)

Náhled E DIN EN ISO 10993-4/A1:2024-04 1.4.2024

E DIN EN ISO 10993-4/A1:2024-04 Změna

Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood - Amendment 1.

Změna vydána dne 1.4.2024

Vybrané provedení:

Anglicky a německy -

PDF - okamžité stažení (1499.40 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

1 499.40 Kč

SKLADEM

DIN EN ISO 10993-5:2009-10

Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 5: Zkoušky na cytotoxicitu in vitro.)

Norma vydána dne 1.10.2009

Vybrané provedení:

Anglicky -

PDF - okamžité stažení (3621.40 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

3 621.40 Kč

SKLADEM

DIN EN ISO 10993-6:2017-09

Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 6: Zkoušky lokálních účinků po implantaci.)

Norma vydána dne 1.9.2017

Vybrané provedení:

Anglicky -

PDF - okamžité stažení (3621.40 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

3 621.40 Kč

SKLADEM

E DIN EN ISO 10993-6:2024-06

Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation.

Norma vydána dne 1.6.2024

Vybrané provedení:

Anglicky a německy -

PDF - okamžité stažení (3318.10 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

3 318.10 Kč

SKLADEM

DIN EN ISO 10993-7:2022-09

Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 7: Rezidua při sterilizaci ethylenoxidem.)

Norma vydána dne 1.9.2022

Vybrané provedení:

Anglicky -

PDF - okamžité stažení (5802.20 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

5 802.20 Kč

SKLADEM

E DIN EN ISO 10993-7:2024-08

Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals.

Norma vydána dne 1.8.2024

Vybrané provedení:

Anglicky a německy -

PDF - okamžité stažení (5884.40 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

5 884.40 Kč

SKLADEM

DIN EN ISO 10993-9:2022-03

Biological evaluation of medical devices - Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 9: Obecné zásady pro kvalitativní a kvantitativní stanovení potenciálních degradačních produktů.)

Norma vydána dne 1.3.2022

Vybrané provedení:

Anglicky -

PDF - okamžité stažení (2500.40 CZK)

Zobrazit všechny technické informace

2 500.40 Kč

SKLADEM

VDA 11

Ermittlung des Reifenrobustheits-Faktors - Arbeitsanweisung für neue PKW-Reifen mit Notlaufeigenschaften / Calculation of Tire-Robustness-Factor - VDA Test Procedure for new Passenger car-tires with Runflat performance (Version 04/2016) - Gruppenlizenz (group license), AGB (GTC) Art. 10, 2

Norma vydána dne 1.4.2016

Vybrané provedení:

Německy -

Tištěné (NA DOTAZ)

Zobrazit všechny technické informace

NA DOTAZ

SKLADEM

VDA 11-007

Vorlage zur Erstellung eines Sicherheitsdatenblatts für pyrotechnische Gegenstände für Fahrzeuge gemäß Artikel 11 Abs. 3 der Richtlinie 2013/29/EU in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II 07/2024) - Gruppenlizenz (group license), AGB (GTC) Art. 10, 2 - Language of the document German

Norma vydána dne 1.7.2024

Vybrané provedení:

Německy -

Tištěné (NA DOTAZ)

Zobrazit všechny technické informace

NA DOTAZ

SKLADEM

VDA 11-008

Sicherheit von automatischen Förderanlagen in der Automobilindustrie (Version 01/2016) - Gruppenlizenz (group license), AGB (GTC) Art. 10, 2

Norma vydána dne 1.1.2016

Vybrané provedení:

Německy -