Normy STN - Slovenské národní normy - strana 6495

Skúšanie citlivosti infekčných činiteľov a hodnotenie výkonnosti zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti. Časť 1: Referenčná metóda mikroriedenia bujónu na skúšanie in vitro aktivity antimikrobiálnych látok na rýchlorastúce aeróbne baktérie spôsobujúce infekčné ochorenia (ISO 20776-1: 2019, opravená verzia 2019-12) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.10.2020

Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. Skúšanie citlivosti vyvolávateľov infekcií a hodnotenie zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti. Časť 2: Hodnotenie zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti (ISO 20776-2: 2007). (Platnosť do 31.1.2025).

Norma vydána dne 1.3.2008

Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. Skúšanie citlivosti vyvolávateľov infekcií a hodnotenie výkonnosti zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti. Časť 2: Hodnotenie výkonnosti zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti oproti mikroriedeniu referenčného bujónu (ISO 20776-2: 2021) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.4.2022

Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. Skúšanie citlivosti vyvolávateľov infekcií a hodnotenie zariadení na skúšanie antimikrobiálnej citlivosti. Časť 1: Referenčná metóda in vitro na skúšanie pôsobenia antimikrobiálnych látok na rýchlorastúce aeróbne baktérie spôsobujúce infekčné ochorenia (ISO 20776-1: 2006). (Platnosť do 31.7.2023).

NEPLATNÁ vydána dne 1.8.2007

Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. Referenčná metóda mikroriedenia bujónu na skúšanie in vitro aktivity antimikrobiálnych činidiel proti kvasinkovým hubám pôsobiacim pri infekčných ochoreniach (ISO 16256: 2021) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.1.2022

Klinické laboratórne skúšanie a diagnostické skúšobné systémy in vitro. In vitro referenčná metóda na skúšanie aktivity antimikrobiálnych činidiel proti kvasinkovým hubám pôsobiacich pri infekčných ochoreniach (ISO 16256: 2012) (Norma na priame používanie ako STN). (Platnosť do 31.10.2024).

Norma vydána dne 1.5.2013

Molekulárno-diagnostické vyšetrenia in vitro. Špecifikácie postupov pred vyšetrením krvi. Časť 1: Izolovaná bunková RNA (ISO 20186-1: 2019) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.8.2019

Molekulárno-diagnostické vyšetrenia in vitro. Špecifikácie postupov pred vyšetrením krvi. Časť 2: Izolovaná genómová DNA (ISO 20186-2: 2019) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.8.2019

Molekulárne in vitro diagnostické vyšetrenia. Špecifikácie na procesy pred vyšetrením žilovej krvi. Časť 3: Izolovaná cirkulujúca bunková DNA z plazmy (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.3.2016

Molekulárno-diagnostické vyšetrenia in vitro. Špecifikácie postupov pred vyšetrením krvi. Časť 3: Izolovaná voľne cirkulujúca bunková DNA z plazmy (ISO 20186-3: 2019) (Norma na priame používanie ako STN).

Norma vydána dne 1.2.2020