ÖNORM - Rakouské normy - strana 95

Normy ÖNORM - Rakouské normy - strana 95

Přibližně 4,000 odborníků v aktivních výborech v Rakousku vytváří normy pro domácí, evropský i světový trh. Zohledňují zájmy ekonomiky, spotřebitelů, výzkumu, správy i společnosti.
Ve spolupráci s nimi společnost Austrian Standards – rakouská normotvorná organizace – přináší řešení, která všechno dokonale spojují, a zjednodušují život. Společnost Austrian Standards si zakládá na co nejrychlejších dodávkách know-how uloženého v normách tak, aby z něj lidé i ekonomika mohli těžit. Společnost Austrian Standards, založená v roce 1920, zahrnuje obchodní divize zaměřené na vývoj, poradenství, vydavatelství, školení a certifikaci a financuje standardizační systém z více než 80 procent prostřednictvím prodeje svých produktů a služeb. Její právní základ je definován v Normotvorném zákonu (Normengesetz 2016).

Zobrazení ceny: bez DPH
Zobrazovaná měna:
Řadit dle:

Upřesnit výběr pro "ÖNORM - Rakouské normy - strana 95" dle:    


ÖNORM EN ISO 10993-16

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO 10993-16:2017)

Norma vydána dne 15.1.2018

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
2 484.70


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-17

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO 10993-17:2023)

Norma vydána dne 15.2.2024

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
5 668.10


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-18

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020)

Norma vydána dne 15.2.2021

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
5 236.30


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-18/A1 Změna

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) (Änderung)

Změna vydána dne 15.2.2024

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
1 970.20


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-2

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022)

Norma vydána dne 1.4.2023

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
1 867.30


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-23

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021)

Norma vydána dne 15.9.2021

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
4 568.00


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-3

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität (ISO 10993-3:2014)

Norma vydána dne 1.1.2015

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
3 552.00


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-4

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO 10993-4:2017)

Norma vydána dne 1.1.2018

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
6 475.70


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-4/A1 Změna

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut - Änderung 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, korrigierte Fassung 2025-04)

Změna vydána dne 1.7.2025

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
2 314.30


SKLADEM
ÖNORM EN ISO 10993-5

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)

Norma vydána dne 1.12.2009

Vybrané provedení:

Zobrazit všechny technické informace
3 840.20


SKLADEM

Zobrazen záznam od 940 až 950 z celkem 50615 záznamů.


Potřebujete pomoci?


Cookies Cookies

Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.

Souhlas můžete odmítnout zde.

Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů.