Cookies
Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Normy ÖNORM - Rakouské normy - strana 135
Přibližně 4,000 odborníků v aktivních výborech v Rakousku vytváří normy pro domácí, evropský i světový trh. Zohledňují zájmy ekonomiky, spotřebitelů, výzkumu, správy i společnosti.
Ve spolupráci s nimi společnost Austrian Standards – rakouská normotvorná organizace – přináší řešení, která všechno dokonale spojují, a zjednodušují život. Společnost Austrian Standards si zakládá na co nejrychlejších dodávkách know-how uloženého v normách tak, aby z něj lidé i ekonomika mohli těžit.
Společnost Austrian Standards, založená v roce 1920, zahrnuje obchodní divize zaměřené na vývoj, poradenství, vydavatelství, školení a certifikaci a financuje standardizační systém z více než 80 procent prostřednictvím prodeje svých produktů a služeb. Její právní základ je definován v Normotvorném zákonu (Normengesetz 2016).
Zobrazení ceny: bez DPH
Zobrazovaná měna:
Kč
Řadit dle:
ÖNORM EN ISO 11607-1
Zobrazit všechny technické informace
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2019) (konsolidierte Fassung)
Norma vydána dne 1.12.2022
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11607-1/A1
Změna
Zobrazit všechny technické informace
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023) (Änderung)
Změna vydána dne 15.3.2024
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11607-2
Zobrazit všechny technické informace
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2019) (konsolidierte Fassung)
Norma vydána dne 1.12.2022
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11607-2/A1
Změna
Zobrazit všechny technické informace
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023) (Änderung)
Změna vydána dne 15.3.2024
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-1
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Kanülenbasierte Injektionssysteme (ISO 11608-1:2022)
Norma vydána dne 15.10.2022
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-2
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Kanülen mit beidseitigem Anschliff (ISO 11608-2:2022)
Norma vydána dne 15.10.2022
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-3
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 3: Behälter und integrierte Flüssigkeitsbahnen (ISO 11608-3:2022, korrigierte Fassung 2023-01)
Norma vydána dne 1.1.2024
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-4
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 4: Kanülenbasierte Injektionssysteme, die elektronische Bauteile enthalten (ISO 11608-4:2022)
Norma vydána dne 15.10.2022
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-5
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 5: Automatisierte Funktionen (ISO 11608-5:2022)
Norma vydána dne 15.7.2023
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
ÖNORM EN ISO 11608-7
Zobrazit všechny technické informace
Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 7: Anforderungen an die Barrierefreiheit für Menschen mit Sehbehinderung (ISO 11608-7:2016)
Norma vydána dne 15.11.2017
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
Potřebujete pomoci?
