Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Asociace JIS se zabývá průmyslovými a minerálními produkty srovnatelnými s normami zaváděnými různými průmyslovými asociacemi za účelem řešení konkrétních problémů, či s normami, které zavádí a používají samotné společnosti (provozní příručky, produktové specifikace, atd.). Potřeba společného postupu ve společnostech jednoho průmyslového sektoru vede k zavádění společných průmyslových norem a ta samá potřeba ve smyslu většího rozšíření vedla i k zavedení asociace JIS.
Medical electrical equipment -- Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment
Norma vydána dne 1.4.2015
Vybrané provedení:Medical electrical equipment -- Part 2-64: Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment
Norma vydána dne 1.5.2016
Vybrané provedení:Medical electrical equipment-Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems
Norma vydána dne 25.3.2026
Vybrané provedení:Sterilization of health care products -- Ethylene oxide -- Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
Norma vydána dne 1.10.2016
Vybrané provedení:Sterilization of health care products -- Radiation -- Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
Norma vydána dne 3.10.2022
Vybrané provedení:Sterilization of health care products -- Radiation -- Part 2: Establishing the sterilization dose
Norma vydána dne 1.9.2014
Vybrané provedení:Sterilization of health care products -- Radiation -- Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control
Norma vydána dne 3.10.2022
Vybrané provedení:Sterilization of health care products-moist heat -- Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
Norma vydána dne 1.3.2010
Vybrané provedení:Packaging for terminally sterilized medical devices-Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
Norma vydána dne 25.3.2026
Vybrané provedení:Packaging for terminally sterilized medical devices-Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes
Norma vydána dne 25.3.2026
Vybrané provedení:Poslední aktualizace: 25.10.2026 (Počet položek: 2 208 009)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.