Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
BSi - Společnost BSI British Standards je národním standardizačním úřadem Spojeného království (NSB) a jako taková byla i první na světě. Zastupuje ekonomické a společenské zájmy Spojeného království ve všech evropských a mezinárodních standardizačních organizacích i v rámci vývoje řešení podnikových informací pro britské organizace všech velikostí a oborů. Společnost BSI British Standards spolupracuje s výrobním průmyslem a průmyslem služeb, s podniky, s vládami i spotřebiteli tak, aby usnadnila tvorbu britských, evropských i mezinárodních norem. Součást organizace BSI Group, společnost BSI British Standards, úzce spolupracuje s vládou Spojeného královtsví, zejména skrze Oddělení pro inovace, univerzity a dovednosti (DIUS).
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: non wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově neselektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydána dne 15.4.1998
Vybrané provedení:
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově selektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydána dne 15.4.1998
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:Poslední aktualizace: 28.08.2026 (Počet položek: 2 298 625)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.