Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: non wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově neselektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydána dne 15.4.1998
Vybrané provedení:
Harmonized system of quality assessment for electronic components. Blank detail specification: fibre optic branching devices. Type: wavelength selective transmissive star for telecommunication application.
(Vzorová předmětová specifikace - Optické vláknové odbočnice - Typ: Vlnově selektivní transmisní hvězda pro použití v telekomunikacích (Text normy není součástí výtisku).)
Norma vydána dne 15.4.1998
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions, and general requirements.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování štítky) - Část 1: Termíny, definice a obecné požadavky. )
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 2: Diagnostická činidla in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 3: Diagnostické přístroje in vitro pro profesionální použití.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydána dne 12.6.2024
Vybrané provedení:
Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing.
(Diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - Informace poskytované výrobcem (označování) - Část 4: Diagnostická činidla in vitro pro sebezkoušení.)
Norma vydána dne 14.6.2024
Vybrané provedení:Poslední aktualizace: 21.08.2026 (Počet položek: 2 298 377)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.