Publikace  Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten; Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US) 8.7.2026 náhled

Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten; Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US)

Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten; Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US)

Přeložit název

PUBLIKACE vydána dne 8.7.2026


Jazyk
Provedení
Dostupnostdo 7 pracovních dnů *)
Cena3 141.20 bez DPH
3 141.20

Informace o produktu:

Označení: Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten; Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US)
Přibližná hmotnost: 300 g (0.66 liber)
Poznámka: Paperback / softback, Unsewn / adhesive bound
Datum vydání: 8.7.2026
Země: Německá publikace
Kategorie: Německé publikace
*) U zboží, které není skladem a musí se objednávat u vydavatele, budou započítány i skutečné náklady na dopravné a balné. Jejich výši Vám sdělíme na základě Vašeho dotazu na e-mailu info@normservis.cz, popř. na telefonním čísle +420 566 621 759.

Anotace textu normy :

Der Bereich der Medizinprodukte ist ein Gebiet, in dem Sicherheit und Standardisierung besonders wichtig sind. Die DIN EN ISO 13485 enthält die nötigen Anforderungen, um die Entwicklung, die Herstellung und den Einsatz von Medizinprodukten zu regulieren. Zur Unterstützung der praktischen Umsetzung der dort enthaltenen Festlegungen bietet DIN Media mit dem vorliegenden Kommentar eine fundierte Arbeitshilfe.
Die Publikation enthält Hinweise und Informationen zur Anwendung der Norm in der Praxis und zu Zusammenhängen mit anderen Regularien. Dazu bedient sie sich anschaulicher Beispiele und ermöglicht so die Übertragung auf individuelle Szenarien.
Diese Inhalte können Sie erwarten:

  • Anforderungen der DIN EN ISO 13485
  • Zusammenspiel mit EU-Verordnungen und weiteren Normen
  • Berücksichtigung aller veröffentlichen MDCG-Papiere
  • DIN EN ISO 13485 (auszugsweise)
  • Anforderungen an ein QM-System für den US-amerikanischen Markt (QSMR)

  • In der aktuellen 3. Auflage wurden gegenwärtige Trends und Entwicklungen aufgegriffen, darunter Big Data, AI und Machine Learning.

    Das Buch richtet sich an:
    Herstellerbetriebe von Medizinprodukten, Geschäftsführende, Qualitätsmanagementbeauftragte, Qualitätssicherung, Risikomanager*innen

    Product Type:Paperback / softback, Unsewn / adhesive bound
    ISBN: 9783410397861
    Publisher:DIN Media GmbH
    Edition:.aktualisierte und erweiterte Ausgabe
    Language:ger
    Note:Unit weight: 466 gr, Width: 148 mm, Height: 210 mm

    Doporučujeme:

    Aktualizace zákonů

    Chcete mít jistotu o platnosti užívaných předpisů?
    Nabízíme Vám řešení, abyste mohli používat stále platné (aktuální) legislativní předpisy.
    Chcete vědět více informací? Podívejte se na tuto stránku.




    Cookies Cookies

    Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.

    Souhlas můžete odmítnout zde.

    Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

    Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů.