Cookies
Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
ÖNORM EN ISO 14155
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2026)
Přeložit název
NORMA vydána dne 1.8.2026
Informace o normě:
Označení normy: ÖNORM EN ISO 14155
Datum vydání normy: 1.8.2026
Kód zboží: NS-1279392
Počet stran: 127
Přibližná hmotnost: 412 g (0.91 liber)
Země: Rakouská technická norma
Kategorie: Technické normy ÖNORM
Kategorie - podobné normy:
Anotace textu normy ÖNORM EN ISO 14155 :
Dieses Dokument legt die Gute Klinische Praxis (GCP, en: good clinical practice) für das Design, die Durchführung, Aufzeichnung und Berichterstattung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten an menschlichen Prüfungsteilnehmern fest, um die klinische Leistungsfähigkeit oder Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Für klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen sollen die in diesem Dokument dargelegten Grundsätze unter Berücksichtigung der Art der klinischen Prüfung, soweit relevant, befolgt werden (siehe Anhang I). Dieses Dokument legt die allgemeinen Anforderungen fest, mit denen Folgendes erreicht werden soll: ż der Schutz der Rechte, Sicherheit und des Wohlbefindens der beteiligten Prüfungsteilnehmer, Anwender oder anderer Personen; ż die Sicherstellung der wissenschaftlich korrekten Durchführung der klinischen Prüfung und der Glaubwürdigkeit der Ergebnisse der klinischen Prüfung; ż die Festlegung der Verantwortlichkeiten des Sponsors und Hauptprüfers; ż die Unterstützung der Arbeit von Sponsoren, Prüfern, Ethik-Kommissionen, Aufsichtsbehörden und anderen am Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte beteiligten Institutionen. Weitere Normen oder nationale Anforderungen auf das/die jeweils zu beurteilende(n) Prüfprodukt(e) oder die klinische(n) Prüfung(en) können anwendbar sein. ANMERKUNG Bei Software als Medizinprodukt (SaMD) gelten gegebenenfalls für die Demonstration der analytischen Validität (die Ausgabewerte der SaMD sind für vorgegebene Eingabewerte korrekt) und der wissenschaftlichen Validität (die Ausgabewerte der SaMD sind mit dem beabsichtigten klinischen Zustand/des beabsichtigten physiologischen Zustands assoziiert) sowie der klinischen Leistungsfähigkeit (die Ausgabewerte der SaMD stehen in einem klinisch sinnvollen Zusammenhang mit der zweckbestimmten Nutzung) der SaMD die Anforderungen dieses Dokuments, soweit sie relevant sind (siehe [5]). Als Rechtfertigung für eine Befreiung von den Anforderungen dieses Dokuments kann die Einzigartigkeit des indirekten Kontakts zwischen den Prüfungsteilnehmern und der SaMD in Erwägung gezogen werden. Dieses Dokument ist nicht für Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik anwendbar. Es kann jedoch, in Abhängigkeit vom Produkt und nationalen oder regionalen Anforderungen, Situationen geben, in denen Anwender dieses Dokuments in Erwägung ziehen können, ob entweder bestimmte Abschnitte oder Anforderungen dieses Dokuments, oder beides, anwendbar sein können.
K této normě náleží tyto změny:
ÖNORM EN ISO 14155/A11
Změna
Zobrazit všechny technické informace
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis
Změna vydána dne 1.4.2025
Vybrané provedení:Zobrazit všechny technické informace
Odebírejte informace o nově vydaných normách ZDARMA:
Chcete pravidelně odebírat informace o nově vycházejících normách z celého světa a to zcela zdarma?
Přihlašte se k odběru. Vše je velice jednoduché a absolutně ZDARMA.
Na výběr máte vydavatele z celého světa.
