Norma ÖNORM EN 17163 1.5.2019 náhled

ÖNORM EN 17163

Papier, Pappe und Faserstoff - Bestimmung von primären aromatischen Aminen in Wasserextrakten mittels LC-MS

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NORMA vydána dne 1.5.2019


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Cena1863.00 bez DPH
1 863.00

Informace o normě:

Označení normy: ÖNORM EN 17163
Datum vydání normy: 1.5.2019
Kód zboží: NS-948044
Počet stran: 18
Přibližná hmotnost: 54 g (0.12 liber)
Země: Rakouská technická norma
Kategorie: Technické normy ÖNORM

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Anotace textu normy ÖNORM EN 17163 :

Dieses Dokument beschreibt zwei repräsentative Verfahren zur Bestimmung der extrahierbaren Menge an spezifischen primären aromatischen Aminen (PAA) in einem Wasserextrakt aus Proben von Papier, Pappe und Faserstoff mittels HPLC mit MS/MS-Detektion, die sich grundsätzlich hinsichtlich der Wahl der mobilen und stationären Phasen unterscheiden. Abweichend von dieser Norm können weitere Verfahren angewendet werden, wenn nachgewiesen werden kann, dass vergleichbare Ergebnisse erzielt werden können. Eine Validierung sollte von jedem Laboratorium durchgeführt werden. Sie gilt für die Bestimmung der 22 primären aromatischen Amine (PAA), die im Anhang der Richtlinie 2002/61/EG vom 19. Juli 2002 zur Änderung der Richtlinie 76/769/EWG des Rates betreffend Beschränkungen des Inverkehrbringens und der Verwendung gewisser gefährlicher Stoffe und Zubereitungen (Azofarbstoffe) aufgeführt sind, die als karzinogene Stoffe der Kategorien 1A und 1B nach der CLP-Verordnung eingestuft werden, und von Anilin. Das in dieser Norm beschriebene Verfahren sollte auch auf die Bestimmung weiterer primärer aromatischer Amine (PAA) anwendbar sein. Eine Validierung für jeden weiteren Analyten ist vom Laboratorium unter Anwendung dieses Verfahrens durchzuführen. Die extrahierbare Menge eines primären aromatischen Amins (PAA) wird in mg PAA je Liter Wasserextrakt angegeben. Dieses Verfahren eignet sich zur Bestimmung von PAA mit einem Arbeitsbereich von etwa 0,001 mg/l bis 0,020 mg/l Wasserextrakt. Abweichend von dieser Norm können weitere Verfahren angewendet werden, wenn nachgewiesen werden kann, dass vergleichbare Ergebnisse erzielt werden können. Eine Validierung sollte von jedem Laboratorium durchgeführt werden.

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