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IEC 62467-1-ed.1.0
Medical electrical equipment - Dosimetric instruments as used in brachytherapy - Part 1: Instruments based on well-type ionization chambers
Automaticky přeložený název:
Zdravotnické elektrické přístroje - dozimetrické nástroje, jak je používán v brachyterapii - Část 1: Přístroje na bázi dobře typu ionizační komory
NORMA vydána dne 9.6.2009
Informace o normě:
Označení normy: IEC 62467-1-ed.1.0
Datum vydání normy: 9.6.2009
Kód zboží: NS-414657
Počet stran: 49
Přibližná hmotnost: 147 g (0.32 liber)
Země: Mezinárodní technická norma
Kategorie: Technické normy IEC
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Anotace textu normy IEC 62467-1-ed.1.0 :
IEC 62467-1:2009 specifies the performance and some related constructional requirements of well-type ionization chambers and associated measurement apparatus, intended for the determination of a quantity, such as air kerma strength or reference air kerma rate in photon radiation fields or absorbed dose to water at a depth, in photon and beta radiation fields used in brachytherapy, after appropriate calibration for a given type of source. IEC 62467-1:2009 covers the techniques for the quantification of the quantity appropriate for the brachytherapy source under consideration. This quantity may be air kerma strength or reference air kerma rate at 1 m, or absorbed dose to water at a depth (e.g. 2 mm or 5 mm). Measurement of these quantities may be accomplished by a variety of well-type ionization chambers or systems currently available for this purpose. This standard applies to products intended for low dose rate, high dose rate, intravascular, both photon and beta, brachytherapy measurements. It does not apply to instruments for nuclear medicine applications. The application of the standard is limited to instruments that incorporate well-type ionization chambers as detectors. The intended use is the measurement of the output of radioactive, encapsulated sources for intracavitary (insertion into body cavities) or interstitial (insertion into body tissue) applications. The object of IEC 62467-1:2009 is a) to establish requirements for a satisfactory level of performance for well-type chamber systems, and b) to standardize the methods for the determination of compliance with this level of performance. IEC 62467-1:2009 is not concerned with the safety aspects of well-type chamber systems. The well-type chamber systems covered by this standard are not intended for use in patient environment. The electrical safety of well-type chamber systems is covered in IEC 61010-1. The operation of the electrometer measuring system is covered in IEC 60731. La CEI 62467-1:2009 specifie les exigences de performance et quelques exigences de construction liees des chambres dionisation a puits et des appareils de mesure associes, destines a la determination dune grandeur, comme par exemple lintensite de kerma dans lair ou le debit de kerma dans lair de reference dans des faisceaux de rayonnement de photons, ou la dose absorbee dans leau a une certaine profondeur dans des faisceaux de rayonnements de photons et beta utilises en curietherapie, apres un etalonnage approprie pour un type donne de source. La CEI 62467-1:2009 traite des techniques pour la quantification de la grandeur appropriee a la source de curietherapie a letude. Cette grandeur peut etre lintensite de kerma dans lair ou le debit de kerma dans lair de reference a 1 m, ou la dose absorbee dans leau a une certaine profondeur (par exemple, 2 mm ou 5 mm). La mesure de ces grandeurs peut etre realisee par une variete de chambres ou de systemes dionisation a puits actuellement disponibles a cet effet. La CEI 62467-1:2009 sapplique aux produits destines aux mesures de debits de dose faibles, de debits de dose eleves, intravasculaires, des rayonnements de photons et beta, et de curietherapie. Elle ne sapplique pas aux instruments utilises en medecine nucleaire. Lapplication de la norme est limitee aux instruments qui comportent des chambres dionisation a puits comme detecteurs. Lutilisation prevue est la mesure des sources radioactives scellees pour les applications intracavitaires (insertion dans les cavites du corps) ou interstitielles (insertion dans les tissus du corps). Lobjet de la CEI 62467-1:2009 est le suivant: a) etablir des exigences pour un niveau satisfaisant de performance des systemes de chambres a puits, et b) normaliser les methodes pour determiner la conformite avec ce niveau de performance. La CEI 62467-1:2009 ne sapplique pas aux aspects de securite des systemes de chambres a puits. Les systemes de chambres a puits traites dans la presente Norme ne sont pas destines a etre utilises dans lenvironnement du patient. La securite electrique des systemes de chambres a puits est traitee dans la CEI 61010-1. Le fonctionnement du systeme de mesure de lelectrometre est traite dans a la CEI 60731.
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