Pozor!

Ve Vašem prohlížeči není aktuálně povoleno spouštění Javascriptu. Je možné, že některé funkce nebudou fungovat správně. Pro plnou funkčnost internetového obchodu doporučujeme povolit Javascript. Zde jsou instrukce jak povolit JavaScript ve Vašem webovém prohlížeči.

Zobrazovaná měna: Kč

Zobrazení ceny: bez DPH

Norma ČSN EN IEC 60601-2-76 1.7.2019 náhled

Náhled normy

ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800)

Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-76: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro koagulaci nízkoenergetickým ionizovaným plynem (Norma k přímému použití jako ČSN).

Přeložit název

NORMA vydána dne 1.7.2019

Jazyk
Provedení	Tištěné - 350.00 Kč
Dostupnost	SKLADEM
Cena	350.00 Kč bez DPH
350.00 Kč
	Objednat včetně změn

Informace o normě:

Označení normy: ČSN EN IEC 60601-2-76
Třídící znak: 364800
Katalogové číslo: 505534
Datum vydání normy: 1.7.2019
Kód zboží: NS-953008
Počet stran: 36
Přibližná hmotnost: 108 g (0.24 liber)
Země: Česká technická norma
Kategorie: Technické normy ČSN

Tisk

Odeslat známému

Dotaz

Kategorie - podobné normy:

Lékařská zařízení

Anotace textu normy ČSN EN IEC 60601-2-76 (364800):

minimum safety requirements specified in this particular standard are considered to provide for a practical degree of safety in the operation of low energy ionized gas haemostasis equipment. This particular standard amends and supplements IEC 60601-1:2005 and IEC 60601-1:2005/AMD1:2012 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance, hereinafter referred to as the general standard (see 201.1.4). The requirements are followed by specifications for the relevant tests. A "Particular guidance and rationale" section giving some explanatory notes, where appropriate, about the more important requirements is included in Annex AA. Clauses or subclauses for which there are explanatory notes in Annex AA are marked with an asterisk (*). It is considered that knowledge of the reasons for these requirements will not only facilitate the proper appli-cation of the standard but will, in due course, expedite any revision necessitated by changes in clinical practice or as a result of developments in technology. However, this annex does not form part of the requirements of this document