Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Standard Specification for Ultra-High-Molecular-Weight Polyethylene Powder and Fabricated Form for Surgical Implants (Includes all amendments And changes 8/16/2017).
Automaticky přeložený název:
Standardní specifikace pro Ultra - High - molekulové hmotnosti prášku polyethylenu a kovodělných Formulář pro Chirurgické protézy
NORMA vydána dne 10.5.2000
Označení normy: ASTM F648-00e1
Poznámka: NEPLATNÁ
Datum vydání normy: 10.5.2000
Kód zboží: NS-56002
Počet stran: 8
Přibližná hmotnost: 24 g (0.05 liber)
Země: Americká technická norma
Kategorie: Technické normy ASTM
Keywords:
fabricated forms, powdered form, ultra-high molecular weight polyethylene, ICS Number Code 11.040.40 (Implants for surgery, prothetics and orthotics), 83.080.20 (Thermoplastic materials)
1. Scope | ||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1 This specification covers ultra-high-molecular-weight polyethylene powder (UHMWPE) intended for use in surgical implants. 1.2 The requirements of this specification apply to UHMWPE in two forms. One is virgin polymer powder (Section 4). The second is any form fabricated from this powder from which a finished product is subsequently produced (Section 5). This specification addresses material characteristics and does not apply to the packaged and sterilized finished implant. 1.3 The provisions of Specification D4020 apply. Special requirements detailed in this specification are added to describe material which will be used in surgical implants. 1.4 The biological response to polyethylene in soft tissue and bone has been well characterized by a history of clinical use (1,2,3) and by laboratory studies (4,5,6). 1.5 The following precautionary caveat pertains only to the test method portion, Section 7, of this specification: This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use. |
||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Referenced Documents | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Chcete pravidelně odebírat informace o nově vycházejících normách z celého světa a to zcela zdarma?
Přihlašte se k odběru. Vše je velice jednoduché a absolutně ZDARMA.
Na výběr máte vydavatele z celého světa.
Poslední aktualizace: 31.10.2024 (Počet položek: 2 208 647)
© Copyright 2024 NORMSERVIS s.r.o.