Pozor!

Ve Vašem prohlížeči není aktuálně povoleno spouštění Javascriptu. Je možné, že některé funkce nebudou fungovat správně. Pro plnou funkčnost internetového obchodu doporučujeme povolit Javascript. Zde jsou instrukce jak povolit JavaScript ve Vašem webovém prohlížeči.

Zobrazovaná měna: Kč

Zobrazení ceny: bez DPH

NEPLATNÁ ASTM E2475-10(2016) 1.9.2016 náhled

Doplňující informace

ASTM E2475-10(2016)

Standard Guide for Process Understanding Related to Pharmaceutical Manufacture and Control

Přeložit název

NORMA vydána dne 1.9.2016

Jazyk
Provedení	PDF - okamžité stažení - 1 824.40 Kč Tištěné - 1 824.40 Kč
Dostupnost	SKLADEM
Cena	1824.40 Kč bez DPH
1 824.40 Kč

Informace o normě:

Označení normy: ASTM E2475-10(2016)
Poznámka: NEPLATNÁ
Datum vydání normy: 1.9.2016
Kód zboží: NS-650886
Počet stran: 7
Přibližná hmotnost: 21 g (0.05 liber)
Země: Americká technická norma
Kategorie: Technické normy ASTM

Tisk

Odeslat známému

Dotaz

Kategorie - podobné normy:

Farmacie obecně

Anotace textu normy ASTM E2475-10(2016) :

Keywords:

control, pharmaceutical manufacture, process understanding,, ICS Number Code 11.120.01 (Pharmaceutics in general)

Doplňující informace

1. Scope

1.1 The purpose of this guide is to establish a framework and context for process understanding for pharmaceutical manufacturing using quality by design (QbD) (Juran, 1992;1.2 Process Analytical Technology (PAT) is one element that can be used for achieving control over those inputs determined to be critical to a process. It is important for the reader to recognize that PAT is defined as:

“…a system for designing, analyzing, and controlling manufacturing through timely measurements (i.e., during processing) of critical quality and performance attributes of raw and in process materials and processes, with the goal of ensuring final product quality. It is important to note that the term analytical in PAT is viewed broadly to include chemical, physical, microbiological, mathematical, and risk analysis conducted in an integrated manner. The goal of PAT is to enhance understanding and control the manufacturing process…” (U.S. FDA PAT)

1.3 This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.

2. Referenced Documents

E456-13a(2022)	Standard Terminology Relating to Quality and Statistics (Includes all amendments and changes 4/21/2022).
U.S.FDAPAT
	Pharmaceutical Quality Systems
FDA/ICHQ8
E2281-15(2020)	Standard Practice for Process Capability and Performance Measurement
E2617-17	Standard Practice for Validation of Empirically Derived Multivariate Calibrations
E2474-14	Standard Practice for Pharmaceutical Process Design Utilizing Process Analytical Technology (Withdrawn 2020)

Doporučujeme:

Aktualizace zákonů

Chcete mít jistotu o platnosti užívaných předpisů?
Nabízíme Vám řešení, abyste mohli používat stále platné (aktuální) legislativní předpisy.
Chcete vědět více informací? Podívejte se na tuto stránku.

Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

Potřebujeme váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se vám mimo jiné mohly ukazovat informace týkající se vašich zájmů.