ÖNORM EN ISO 16637

Anotace textu normy ÖNORM EN ISO 16637 :

Diese Internationale Norm legt die Mindestanforderungen an die Auslegung professioneller Programme fest, um Beschäftigte, die bei der Verwendung von Radionukliden aus offenen Quellen in Abteilungen für nuklearmedizinische Diagnostik und Therapie den Risiken einer internen Kontamination durch Inhalation ausgesetzt sind, zu überwachen. Sie führt Grundsätze für die Entwicklung von Zielen und Anforderungen für Überwachungsprogramme und, falls angemessen, der Dosisermittlung ein. Sie legt Verfahren und Annahmen für die Risikoanalyse, für die Überwachungsprogramme und für die standardisierte Auswertung von Überwachungsdaten dar. Diese Internationale Norm behandelt folgende Aspekte: a) Zweck der Überwachung und Überwachungsprogramme; b) Beschreibung der verschiedenen Kategorien von Überwachungsprogrammen; c) Quantitative Kriterien zur Durchführung von Überwachungsprogrammen; d) geeignete Verfahren zur Überwachung und Kriterien für ihre Auswahl; e) Informationen, die für die Auslegung eines Überwachungsprogramms gesammelt werden müssen; f) allgemeine Anforderungen an Überwachungsprogramme (z. B. Nachweisgrenzen, zulässige Unsicherheiten); g) Messhäufigkeit; h) Verfahren für die Dosisermittlung basierend auf Schwellwerten für routinemäßige und besondere Überwachungsprogramme; i) Annahmen für die Werte von Parametern, die in die Dosisberechnung eingehen; j) Kriterien zur Bestimmung der Signifikanz von Personenüberwachungsergebnissen; k) Interpretation von Ergebnissen der Arbeitsplatzüberwachung; l) Unsicherheiten, die sich aus der Dosisermittlung und der Interpretation von Daten der Inkorporationsüberwachung ergeben; m) Bewertung/Dokumentation; n) Qualitätssicherung. Diese Internationale Norm gilt nicht für: - Überwachung und interne Dosimetrie für Beschäftigte, die im Labor Radionuklide handhaben, zum Beispiel für Radioimmunoassays; - Überwachung und interne Dosimetrie für Beschäftigte, die am Betrieb, der Wartung und der Instandhaltung von PET-Zyklotronen beteiligt sind; - detaillierte Beschreibungen der Messverfahren und -techniken; - Dosimetrie für Rechtsstreite; - Modellierung für die Verbesserung der internen Dosimetrie; - den potenziellen Einfluss auf medizinische Maßnahmen nach Inkorporation; - die Untersuchungen der Ursachen oder Implikationen einer Exposition; - Dosimetrie bei Zufuhr durch Ingestion und für kontaminierte Wunden.