
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
NORMA vydána dne 1.12.1999
Označení normy: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Poznámka: NEPLATNÁ
Datum vydání normy: 1.12.1999
Počet stran: 44
Přibližná hmotnost: 132 g (0.29 liber)
Země: Německá technická norma
Kategorie: Technické normy DIN
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.